CARESCAPE R860
    *contenu en anglais

     

    Indication d’utilisation : le ventilateur de réanimation CARESCAPE R860 est conçu pour fournir une ventilation mécanique ou un soutien à des patients nouveau-nés, pédiatriques et adultes à partir d'un poids de 0,25 kg. Le ventilateur CARESCAPE R860 est doté d'une commande électronique par microprocesseur avec un entraînement pneumatique qui inclut un monitorage intégré de la FiO2 ainsi que de la pression, du débit et du volume des voies aériennes. D'autres fonctions de monitorage des gaz respiratoires sont prises en charge par d'autres modules de monitorage patient de GE. Toutes les fonctions ne sont pas disponibles pour tous les types de patients ou toutes les configurations de produit. Le ventilateur CARESCAPE R860 n'est pas un appareil de calcul de la fonction pulmonaire. Le système est conçu pour l'usage dans le centre de soins, avec un transport au sein des locaux, et doit seulement être utilisé sous les ordres d'un médecin.

    Fabricant légal : Datex-Ohmeda, Inc. 3030 Ohmeda Drive PO Box 7550 Madison, WI 53707-7550 États-Unis

    Classe : IIb

    Organisme notifié : TÜV Rheinland LGA Products GmbH, Tillystraße 2, 90431 Nuremberg, Allemagne, Organisme notifié n° 0197. Se reporter systématiquement aux instructions d'utilisation avant de se servir de l'appareil et lire attentivement toutes les instructions afin de garantir la bonne utilisation de l'appareil médical.

    Le ventilateur CARESCAPE R860 n'est pas disponible dans toutes les régions et tous les pays. Le mode d'oxygénothérapie à haut débit est en attente d'autorisation 510(k). Non disponible à la vente aux États-Unis.
    FranceL'information contenue dans cette page internet est seulement destinée à des professionnels de la santé
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