Les produits mentionnés dans le présent document peuvent être soumis à des réglementations gouvernementales et peuvent ne pas être disponibles dans certains pays. La livraison et la vente dans certains pays ne seront possibles que si le produit y est approuvé. La configuration et les fonctionnalités du produit final peuvent différer de celles présentées ici et ne pas être disponibles dans certains pays. Consultez votre représentant GE local pour plus d'informations.
© 2019 General Electric Company – Tous droits réservés. GE Healthcare se réserve le droit de modifier les spécifications et fonctions mentionnées dans le présent document, ou de suspendre la commercialisation du produit décrit, à tout moment, sans préavis ni obligation. Contactez votre représentant GE Healthcare pour obtenir les informations les plus récentes. GE, le monogramme GE, Versana Active, InSite, CrossXBeam et B-Flow sont des marques commerciales de General Electric Company. GE Healthcare, une division de General Electric Company. GE Medical Systems, Inc., commercialisant ses produits sous le nom de GE Healthcare.

Mentions légales : Versana Active.
Utilisation prévue : le produit est destiné à être utilisé par des professionnels de santé qualifiés et formés à
l’imagerie, aux mesures, à l’affichage et à l’analyse échographiques du corps humain et des fluides. Les applications
cliniques incluent : applications abdominales (y compris rénales), obstétriques (y compris foetales), gynécologiques,
ayant trait aux petits organes (notamment seins, testicules, thyroïde, glandes salivaires, ganglions lymphatiques),
vasculaires/périphériques, transcrâniennes (y compris céphaliques néonatales
et chez l’adulte), pédiatriques (pédiatrie et néonatalogie), musculosquelettiques
(y compris musculosquelettiques conventionnelles et superficielles), urologiques,
cardiaques (notamment chez l’adulte et en pédiatrie), transvaginales, transrectales,
thoraciques (notamment pleurales), interventionnelles (guidage par imagerie
pour la mise en place à main levée d’aiguilles ou de cathéters et pour la biopsie).
Classe/organisme notifié : IIa/CE 0197.
Fabricant : GE Medical Systems (China) Co., Ltd. Toujours consulter le manuel de
l’utilisateur complet avant toute utilisation et lire attentivement toutes les
instructions pour assurer l’emploi correct de votre dispositif médical.
Dernière révision : dernière révision le 12 août 2019