Revolution RT
En bref
Faire progresser la précision en radiothérapie
Principales caractéristiques
Solutions d’oncologie optimisées par l’IA
Précision
MaxFOV 2
Efficacité
Smart MAR 2.0
Ce dispositif peut comprendre le traitement de données et d’images pour produire des images dans divers plans trans-axiaux et reformatés. De plus, les images peuvent être post-traitées pour produire des plans d’imagerie supplémentaires ou des résultats d’analyse.
Les systèmes de tomodensitométrie GE sont indiqués pour la tête, le corps entier et les applications vasculaires de tomographie par rayons X chez des patients de tous âges.
La sortie du dispositif est un outil médical précieux pour le diagnostic de maladies, de traumatismes ou d’anomalies et pour la planification, l’orientation et le suivi des thérapies.
Le système est capable d’assister les procédures peu invasives telles que la biopsie et l’ablation des tumeurs et de la pathologie. Le système permet l’imagerie des patients bariatriques, jusqu’à la population obèse morbide (IMC > 40).
Le système peut acquérir des images anatomiques de tomodensitométrie qui sont cliniquement utiles dans la simulation et la planification de la radiothérapie pour le traitement du cancer.
Si l’option Deviceless 4D est incluse dans le système, celui-ci peut être utilisé pour fournir et afficher efficacement des images CT de toutes les phases d’un cycle respiratoire afin d’évaluer le mouvement de la poitrine induit par la respiration et de l’utiliser pour la planification et la simulation du traitement.
Le logiciel calcule la période de respiration pour déterminer la durée d’acquisition ciné et le temps ciné entre les images, qui est automatiquement importé dans l’acquisition ciné 4D. Le logiciel utilise ensuite les informations dérivées des images pour le processus de regroupement.
L’option de dépistage du cancer du poumon pour le système CT GE qualifié est indiquée pour l’utilisation de la tomodensitométrie à faible dose pour le dépistage du cancer du poumon. Le dépistage doit être effectué selon les critères d’inclusion établis des programmes/protocoles qui ont été approuvés et publiés par un organisme gouvernemental ou une société médicale professionnelle.