La simplicité à votre disposition

Système personnalisé d’échographie

  • My Page

  • Photo Assistant

  • Ergonomique et adaptable

  • Commande à distance

  • Power Assistant

Échographie centrée sur le patient

  • Traitement des données brutes

  • Imagerie de contraste

  • HD Color

Échographie puissante

  • My Trainer

  • Volume Navigation Import

Assistance et accessoires pour vos systèmes d’échographie GE Healthcare

Pour certains produits, le manuel d’utilisation peut être accessible directement sur le système. Pour en savoir plus sur le nettoyage de votre appareil d’examen, visitez le site Web GE Healthcare Cleaning Compatibility. Pour obtenir des renseignements sur le nettoyage et la désinfection des transducteurs, visitez cette page Web. Regardez une vidéo informative du Dr Jeff Hersh, Directeur Médical de GE Healthcare, concernant l’utilisation de l’échographie en temps de crise sanitaire. Intégrés à votre système Voluson, Tricefy™ et ViewPoint™ offrent un ensemble de collaboration COVID-19 gratuit de 90 jours aux prestataires de santé dans le monde entier. En savoir plus

Android est une marque de commerce de Google LLC.
Windows est une marque déposée de Microsoft Corporation.
LOGIQ, XDclear et HDlive sont des marques de commerce de GE.

MENTIONS LÉGALES RELATIVES AUX PRODUITS LOGIQ
Les produits LOGIQ sont des systèmes professionnels de diagnostic par échographie
transmettant des ondes ultrasonores dans les tissus corporels et formant des images à
partir des informations contenues dans les échos reçus.
Ce dispositif est destiné à être utilisé par un médecin qualifié dans le cadre de la réalisation
d’évaluations échographiques pour l’acquisition d’images à des fins de diagnostic, notamment
pour la réalisation de mesures sur l’image acquise.
Classe : IIa
Fabricant : GE Ultrasound Korea, Ltd.
Organisme notifié : LNE/G-MED, France - NB. No.: 0459
Veuillez toujours consulter le Manuel de l’utilisateur complet avant toute utilisation et lire
attentivement toutes les instructions pour assurer l’emploi correct de votre dispositif médical.
Dernière révision ; 16 janvier 2013 DOC1269572