• Présentation d’AMX Navigate*

Un flux de travail simplifié pour plus de contrôle

AMX-Navigate_tabbed-POI

  • Colonne télescopique à assistance électrique

    La première colonne télescopique à assistance électrique du secteur

  • AutoGrid

    Logiciel sans grille qui fournit un contraste d’image constant

  • Lecteur de badge RFID

    Connexion/Déconnexion du système pratique et sécurisée

  • QuickConnect

    Connectivité sans fil adaptative

  • QuickCharge

    Chargement de deux détecteurs dans un bac

  • Auto Protocol Assist

    Met en correspondance le protocole et l’examen

  • Écran tactile 21 pouces avec la nouvelle interface utilisateur intuitive

    L’écran tactile contribue à améliorer la sensibilité et son revêtement anti-éblouissant permet une visualisation dans toutes les conditions de luminosité

  • QuickClean

    Verrouillage de l’interface utilisateur pour un nettoyage facile

  • Zero Click Exam

    Permet d’éliminer jusqu’à 100 % des clics sur l’interface utilisateur en rationalisant le flux de travail²

  • QuickShare

    Partage et appairage en toute simplicité de plusieurs détecteurs Flashpad HD

L’excellence clinique rendue possible grâce à l’IA

  • IA embarquée pour le triage et l’amélioration de la productivité

  • Aide à la prise de décisions cliniques

  • Intelligent Protocol Check

  • Intelligent Auto Rotate

  • Champ d’exploration intelligent

En faire plus avec les systèmes de radiographie mobile

  • Unité de soins intensifs

  • Soins intensifs de néonatologie

  • Hospitalisation

  • Urgences

  • Chirurgie

Contenus associés

*AMX Navigate n'est pas encore marqué CE. Il ne peut être commercialisé ou mis en service tant qu'il n'a pas été mis en conformité avec le marquage CE.
Le produit peut ne pas être disponible dans tous les pays et régions et ne peut être mis sur le marché ou mis en service avant d'avoir été mis en conformité avec toutes les autorisations réglementaires requises. Consultez votre représentant commercial pour plus d'informations.
  1. Données disponibles – Comparaison avec les systèmes non motorisés.
  2. Données archivées - Étude d'efficacité du workflow.
  3. Non autorisé ou approuvé par la FDA. Distribué conformément aux directives d'imagerie de la FDA concernant l'urgence de santé publique COVID-19.
  4. FDA 510(k) K183182.
  5. Données GE Healthcare enregistrées.