Centricity™ High Acuity Suite
Centricity High Acuity Critical Care
Des informations cliniques exploitables à 360° pour soutenir les décisions critiques.
Centricity High Acuity Anesthesia
Aide votre équipe à offrir des soins périopératoires de meilleure qualité.
Centricity Opera
Améliorer la gestion du bloc opératoire, la planification et la communication.
Votre partenaire de donnée pour la gestion de l'anesthésie
Listes de travail personnalisables
Avertissement
GE HealthCare se réserve le droit de modifier les spécifications et les fonctionnalités, ou d’interrompre à tout moment le produit ou le service décrit, sans préavis ni obligation. Cette communication ne constitue ni une garantie, ni une représentation, ni une documentation relative au produit ou au service présenté. Les illustrations sont fournies à titre informatif, et votre configuration peut différer.
Ces informations ne constituent pas un conseil juridique, financier, de codage ou réglementaire concernant votre utilisation du produit ou du service. Veuillez consulter vos conseillers professionnels pour tout avis de cette nature. L’utilisation des produits GE HealthCare ne doit ni contourner, ni primer sur les soins requis pour les patients, y compris l’intervention humaine des professionnels de santé. Les produits et services GE HealthCare ne réalisent pas le codage des actes médicaux. Le codage exact relève de la responsabilité du prestataire de soins ou du professionnel en charge de la facturation.
Centricity High Acuity Anesthesia & Critical Care est un dispositif médical de classe IIa dans l’Union européenne. Centricity Opera n’est pas un dispositif médical. Tous les produits et fonctionnalités ne sont pas disponibles dans tous les marchés.
Mentions légales
Centricity High Acuity Anesthesia (CHAA)
Utilisation prévue : Centricity High Acuity Anesthesia est un système d'information clinique destiné aux activités de documentation et l'aide à la décision clinique tout au long du parcours périopératoire (évaluation préopératoire, phases peropératoire et réveil, et évaluation postopératoire du patient) dans les bureaux de consultation préopératoire, les services d’anesthésie, les salles d'opération (BO) et les unités de soins post anesthésiques (USPA).
Centricity High Acuity Anesthesia permet aux utilisateurs professionnels de santé formés de récupérer, saisir, enregistrer, stocker, transférer, visualiser et suivre les tendances des données des patients de manière efficace et structurée, ainsi que de planifier la thérapie.
Centricity High Acuity Anesthesia peut recevoir et afficher des données provenant des dispositifs médicaux via le protocole spécifié par le fabricant du dispositif ou via d'autres systèmes d'information via des interfaces HL7 standard. En raison des restrictions physiques de l'interface avec ces appareils (délai, fréquence d'échantillonnage), Centricity High Acuity Anesthesia n'est pas destiné à être utilisé pour la surveillance directe des processus physiologiques et des paramètres vitaux ni pour permettre un diagnostic direct.
La documentation gérée par Centricity High Acuity Anesthesia, en combinaison avec les informations physiologiques disponibles à partir du diagnostic primaire et des systèmes de monitorage, ainsi que d'autres résultats d'examens médicaux, peut être utilisée pour influencer/soutenir la prise de décision clinique et le traitement futurs. Centricity High Acuity Anesthesia ne permet aucun contrôle du fonctionnement d'un dispositif médical connecté.
Le produit Centricity High Acuity Anesthesia est une solution logicielle autonome destinée à être installée sur des réseaux informatiques médicaux. Invitation à lire le manuel d'utilisation pour la bonne utilisation du dispositif.
Référez-vous toujours au manuel d'utilisation complet avant utilisation et lisez attentivement toutes les instructions pour assurer la bonne utilisation de votre dispositif médical.
Nom du fabricant ou du représentant autorisé du fabricant : GE Healthcare Finland Oy
Classe (MDD)/ Organisme notifié : Classe IIA / CE 0537
Date de révision : 10 juin 2022
JB02116FR
Centricity High Acuity Critical Care (CHACC)
Utilisation prévue : Centricity High Acuity Critical Care est un système de gestion des informations cliniques destiné aux activités de documentation et l'aide à la décision clinique dans les unités de soins intensifs.
Centricity High Acuity Critical Care permet aux utilisateurs professionnels de santé formés de récupérer, saisir, enregistrer, stocker, transférer, visualiser et suivre les tendances des données des patients de manière efficace et structurée, ainsi que de planifier la thérapie.
Centricity High Acuity Critical Care peut recevoir et afficher des données provenant des dispositifs médicaux via le protocole spécifié par le fabricant du dispositif ou via d'autres systèmes d'information via des interfaces HL7 standard. En raison des restrictions physiques de l'interface avec ces appareils (délai, fréquence d'échantillonnage), Centricity High Acuity Critical Care n'est pas destiné à être utilisé pour la surveillance directe des processus physiologiques et des paramètres vitaux ni pour permettre un diagnostic direct.
La documentation gérée par Centricity High Acuity Critical Care, en combinaison avec les informations physiologiques disponibles à partir du diagnostic primaire et des systèmes de monitorage, ainsi que d'autres résultats d'examens médicaux, peut être utilisée pour influencer/soutenir la prise de décision clinique et le traitement futurs. Centricity High Acuity Critical Care ne permet aucun contrôle du fonctionnement d'un dispositif médical connecté.
Le produit Centricity High Acuity Critical Care est une solution logicielle autonome destinée à être installée sur des réseaux informatiques médicaux. Invitation à lire le manuel d'utilisation pour la bonne utilisation du dispositif.
Référez-vous toujours au manuel d'utilisation complet avant utilisation et lisez attentivement toutes les instructions pour assurer la bonne utilisation de votre dispositif médical.
Nom du fabricant ou du représentant autorisé du fabricant : GE Healthcare Finland Oy
Classe (MDD)/ Organisme notifié : Classe IIA / CE 0537
Date de révision : 10 juin 2022
JB02114FR