MAC 3 ECG de repos
EN UN COUP D’ŒIL
Simplifier l’acquisition de l’ECG — pour chaque utilisateur, au sein des hôpitaux comme des cliniques.
CARACTÉRISTIQUES
Mieux comprendre la santé cardiaque de vos patients peut changer leur vie.
FACILE
MAC 3 contribue à réduire le temps et le nombre d’étapes nécessaires à l’acquisition de l’ECG, en simplifiant les workflows sans compromettre la qualité.
FIABLE
MAC 3 assure une acquisition cohérente et précise, contribuant à réduire la variabilité et à renforcer votre interprétation clinique.
SÉCURISÉ
MAC 3 contribue à protéger les données des patients et à soutenir des workflows conformes au RGPD grâce à des fonctionnalités de cybersécurité intégrées.
Programme d’analyse ECG 12SL
MAC 3 fournit des interprétations ECG conformes aux recommandations, basées sur le programme d’analyse 12SL.
Prêt avec tout ce dont vous avez besoin
Maintenir les dispositifs disponibles tout en minimisant les perturbations des soins constitue un défi permanent. GE HealthCare propose des services, des formations et une assistance conçus pour réduire les temps d’arrêt et protéger votre investissement.
Accessoires connectés pour des ECG précis
Un support qui vous permet de rester opérationnel
RÉFÉRENCES
- Guide du médecin du programme d’analyse ECG Marquette™ 12SL, DOC 2056246‑007.
- Critères de Sokolow‑Lyon (SV1 + max [RV5, RV6]). Produit tension‑durée de Cornell. Critères de Romhilt‑Estes (Darouian, N., Aro, A. L., Narayanan, K., et al. The Romhilt‑Estes electrocardiographic score predicts sudden cardiac arrest independent of left ventricular mass and ejection fraction. Annals of Noninvasive Electrocardiology, 3 janvier 2017 ; 22(4) : e12424).
MAC, Marquette, 12SL, Hookup Advisor, MUSE et MAC VU360 sont des marques déposées de GE HealthCare.
*Contenu en anglais
Mention légale
Usage prévu: Le système d’analyse ECG au repos MAC 3 est conçu pour l’acquisition, l’analyse, l’affichage et l’enregistrement d’informations électrocardiographiques chez les populations adultes et pédiatriques.
Le système de base permet la réalisation d’ECG à 3 ou 12 dérivations, avec une analyse interprétative.
La transmission et la réception des données ECG, ainsi que d’autres données cliniques vers ou depuis un système central d’information clinique, sont optionnelles.
Le système MAC 3 est destiné à être utilisé par des opérateurs formés dans des environnements hospitaliers ou des établissements de soins médicaux, ainsi que dans des cliniques, cabinets médicaux, centres de soins délocalisés ou tout autre lieu où des examens ECG sont réalisés à partir d’électrodes de surface.
Indications d’utilisation: Le système MAC 3 est un dispositif médical non invasif soumis à prescription.
• Le dispositif est destiné à être utilisé pour l’acquisition, l’analyse, l’affichage et l’impression d’électrocardiogrammes.
• Le dispositif est indiqué dans une utilisation d’interprétation des données à considérer par un médecin.
• Le dispositif est destiné à être utilisé par des opérateurs formés dans des environnements hospitaliers ou médicaux, ainsi que dans des cliniques, cabinets médicaux, centres de soins délocalisés ou tout autre lieu où des examens ECG sont réalisés. Il n’est pas destiné à être utilisé comme unique moyen diagnostic.
• Les interprétations fournies par le dispositif sont considérées comme significatives seulement quand elles sont associées à une évaluation d’un médecin et en complément des autres données cliniques pertinentes du patient.
• Le dispositif est indiqué pour une utilisation chez les populations adultes et pédiatriques (de la naissance jusqu’à 21 ans).
Contre-indications :
Le système MAC 3 n’est pas destiné à être utilisé dans les situations suivantes :
• En association avec des unités chirurgicales à haute fréquence
• Pour des applications intra-cardiaques
• Comme moniteur physiologique des signes vitaux
• Pendant le transport du patient
• Comme unique moyen de diagnostic
Classe : IIa
Fabricant : GE HealthCare
GE Medical Systems Information Technologies, Inc.
3114 N Grandview Blvd, Wauwatosa, WI 53188, États-Unis
Organisme notifié : TÜV Rheinland LGA Products GmbH, NB#0197
Veuillez toujours consulter le manuel d’utilisation complet avant toute utilisation et lire attentivement toutes les instructions afin de garantir une utilisation appropriée du dispositif médical.
Dernière révision : 22 juillet 2025
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