Solutions périnatales
Vous êtes à leurs côtés. Nous sommes là pour vous. Ensemble, nous offrons des soins centrés sur le patient.
Notre gamme complète de solutions permet de favoriser une prise en charge synchronisée, adaptée aux besoins spécifiques de chaque famille et de chaque nouveau‑né.
Chiffres clés
712
7%
75%
Nos solutions
Découvrez notre portefeuille de solutions pour une prise en charge périnatale sans faille.
Avantages clés
À chaque moment décisif, la clarté est essentielle. La précision est essentielle. La coordination est essentielle.
Des soins pour chaque famille
Références
- Rapport des Nations Unies 2025: https://www.unfpa.org/news/every-two-minutes-woman-dies-pregnancy-and-childbirth-tackling-global-maternal-health-crisis
- Charge mondiale des pathologies maternelles potentiellement mortelles : revue systématique et méta‑analyse https://bmcpregnancychildbirth.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12884-023-06199-9
- Organisation mondiale de la Santé (OMS) – Mortalité maternelle: https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/maternal-mortality
*Contenu en anglais
Mentions légales
Table radiante Panda iRes
Utilisation prévue : les tables radiantes fournissent une chaleur rayonnante infrarouge contrôlée aux nouveau-nés dans l’incapacité de se thermoréguler du fait de leur physiologie. Les tables radiantes peuvent être utilisées pour faciliter l’adaptation du nouveau-né à l’environnement extérieur ou pour fournir un environnement ouvert contrôlé. Un système de monitorage de la SpO2 intégré, optionnel, peut être utilisé pour un monitorage continu et non invasif de la saturation fonctionnelle en oxygène de l’hémoglobine artérielle (SpO2) et des pulsations cardiaques (mesurées par un capteur SpO2). Un bloc de réanimation intégré, optionnel, peut être utilisé pour fournir l’équipement basique requis pour la réanimation des nouveau-nés. La réanimation requiert des pratiques nécessaires à assurer des voies aériennes dégagées et à fournir de l’oxygène ou des mélanges air/oxygène et/ou une ventilation manuelle au nouveau-né. Un système de monitorage de la fréquence cardiaque basé sur l’ECG, optionnel, peut être utilisé pour un monitorage continu et non invasif de la fréquence cardiaque pendant la réanimation du nouveau-né immédiatement après l’accouchement en salle de naissance.
Class: IIb
Fabricant : Datex-Ohmeda, Inc. 9900 Innovation Drive Wauwatosa, WI 53226 USA
Organisme notifié : TUV, CE 0197
Toujours se référer aux instructions d’utilisation avant utilisation et lire attentivement toutes les instructions afin de s’assurer de la bonne utilisation de voter dispositif médical.
Dernière révision : 6 septembre 2024
JB02841FR
Corometrics 170
Le Cardiotocographe Corometrics 170 Series Moniteur fœtal est prévu pour une utilisation sous la supervision directe d’un professionnel de santé agréé. L’utilisation prévue de cet appareil est de monitorer les signes vitaux fœtaux et maternels : la fréquence cardiaque du fœtus avec des alarmes hautes et basses, l’activité utérine maternelle, l’enregistrement de la pression sanguine maternelle lorsque celui-ci est connecté à un moniteur externe de pression sanguine et l’option de détection de mouvement fœtal.
Classe : IIb
Fabricant: Wipro GE Healthcare Private Limited No: 4 Kadugodi Industrial Area Bangalore 560067 Karnataka INDE
Organisme notifié : GMED France (CE 0459), 1 Rue Gaston Bossier 75724 Paris Cedex 15. Toujours se référer aux instructions d'utilisation avant utilisation et lire attentivement toutes les instructions afin de s’assurer de la bonne utilisation de votre appareil médical.
Dernière révision le 17 décembre 2015
Corometrics 250
Le Cardiotocographe Corometrics 250 Series Moniteur fœtal est prévu pour une utilisation sous la supervision directe d’un professionnel de santé agréé. L’utilisation prévue de cet appareil est de monitorer les signes vitaux fœtaux et maternels : la fréquence cardiaque du fœtus avec des alarmes hautes et basses, l’activité utérine maternelle, l’enregistrement de la pression sanguine maternelle lorsque celui-ci est connecté à un moniteur externe de pression sanguine et l’option de détection de mouvement fœtal.
Classe : IIb
Fabricant: Wipro GE Healthcare Private Limited No: 4 Kadugodi Industrial Area Bangalore 560067 Karnataka INDE
Organisme notifié : GMED France (CE 0459), 1 Rue Gaston Bossier 75724 Paris Cedex 15. Toujours se référer aux instructions d'utilisation avant utilisation et lire attentivement toutes les instructions afin de s’assurer de la bonne utilisation de votre appareil médical.
Dernière révision le 17 décembre 2015
Système de patch sans fil Novii [Pod, Interface et Patch]
Indication d’utilisation : Le système de patch sans fil Novii est un moniteur maternel/fœtal intra-partum périnatal qui mesure de manièrenon invasive et affiche la fréquence cardiaque fœtale (FHR), la fréquence cardiaque maternelle (MHR) et l’activitéutérine (UA). Le moniteur acquiert et affiche le tracé FHR à l’aide d’électrodes de surface abdominales (patch Novii)qui détectent le signal ECG fœtal (fECG). Avec ces mêmes électrodes de surface, le moniteur acquiert et affiche égale-ment le tracé UA à partir du signal d’électromyographie utérine (EMG), et le tracé MHR à partir du signal ECG maternel(mECG).L’usage du Pod est Indiqué pour une utilisation chez les femmes à plus de 36 semaines complètes de grossesse (37,0),en travail, dans le cadre d’une grossesse mono-fœtale, à l’aide d’électrodes de surface abdominales.Le patch Novii est un accessoire du Novii Pod où se connecte directement le Novii Pod et comprend les électrodes desurface fixées sur l’abdomen de la patiente.L’interface Novii est un accessoire du Novii Pod qui permet de récupérer, sans fil, les données du Novii Pod et de lestransférer au moniteur fœtal. L’interface Novii permet aux signaux collectés par le Novii Pod d’être imprimés et visu-alisés sur le moniteur fœtal et d’être transférés dans un système informatique de surveillance si existant.Le Système de patch sans fil Novii et ses accessoires sont destinés à l’utilisation par des professionnels de santédans un environnement clinique.Class du Novii Pod, Novii Moniteur : IIb ; Class du Novii Patch : IManufacture: Healthcare Ltd, Unit 8, Octavia House, Interchange 25 Business Park,Bostocks Lane, Sandiacre, Nottingham NG10 5QG, UKOrganisme notifé : UL International (UK) Ltd. / Notified body number 0843Toujours se référer au manuel complet d’utilisation avant usage et lire attentivement toutes les instructions pourvous assurer du bon usage de votre matériel médical.
Dernière révision le 8 décembre 2021
Vscan Air SL.
Utilisation prévue : Vscan Air SL est une sonde à ultrasons et un système d’imagerie à usage général fonctionnant sur batterie.
Elle est destinée aux examens de diagnostic échographiques basés sur des images.
Elle doit être utilisée avec un logiciel hôte et un écran pour l’affichage.
Catégorie/Organisme notifié : MDR IIa/CE 0123.
Fabricant : GE Vingmed Ultrasound AS.
Reportez-vous toujours au manuel d’utilisation complet avant d’utiliser cet appareil.
Lisez attentivement toutes les instructions afin de garantir une bonne utilisation de votre dispositif médical.
Dernière révision : 24 juillet 2023
Pour produits Voluson
Utilisation prévue : ce système est destiné à être utilisé par un médecin ou un spécialiste en échographie qualifié dans le cadre des applications cliniques suivantes : acquisition d'images à des fins de diagnostic, notamment pour la réalisation de mesures sur l'image acquise.
Classe / Organisme notifié : IIa /CE 0123. Fabricant : GE Healthcare Austria GmbH & Co OG.
Reportez-vous toujours au manuel de l’utilisateur complet avant toute utilisation et lisez attentivement toutes les instructions pour garantir un emploi correct de votre dispositif médical.
Dernière révision : 25 novembre 2014
Utilisation prévue : les tables radiantes fournissent une chaleur rayonnante infrarouge contrôlée aux nouveau-nés dans l’incapacité de se thermoréguler du fait de leur physiologie. Les tables radiantes peuvent être utilisées pour faciliter l’adaptation du nouveau-né à l’environnement extérieur ou pour fournir un environnement ouvert contrôlé. Un système de monitorage de la SpO2 intégré, optionnel, peut être utilisé pour un monitorage continu et non invasif de la saturation fonctionnelle en oxygène de l’hémoglobine artérielle (SpO2) et des pulsations cardiaques (mesurées par un capteur SpO2). Un bloc de réanimation intégré, optionnel, peut être utilisé pour fournir l’équipement basique requis pour la réanimation des nouveau-nés. La réanimation requiert des pratiques nécessaires à assurer des voies aériennes dégagées et à fournir de l’oxygène ou des mélanges air/oxygène et/ou une ventilation manuelle au nouveau-né. Un système de monitorage de la fréquence cardiaque basé sur l’ECG, optionnel, peut être utilisé pour un monitorage continu et non invasif de la fréquence cardiaque pendant la réanimation du nouveau-né immédiatement après l’accouchement en salle de naissance.
Class: IIb
Fabricant : Datex-Ohmeda, Inc. 9900 Innovation Drive Wauwatosa, WI 53226 USA
Organisme notifié : TUV, CE 0197
Toujours se référer aux instructions d’utilisation avant utilisation et lire attentivement toutes les instructions afin de s’assurer de la bonne utilisation de voter dispositif médical.
Dernière révision : 6 septembre 2024
JB02841FR
Corometrics 170
Le Cardiotocographe Corometrics 170 Series Moniteur fœtal est prévu pour une utilisation sous la supervision directe d’un professionnel de santé agréé. L’utilisation prévue de cet appareil est de monitorer les signes vitaux fœtaux et maternels : la fréquence cardiaque du fœtus avec des alarmes hautes et basses, l’activité utérine maternelle, l’enregistrement de la pression sanguine maternelle lorsque celui-ci est connecté à un moniteur externe de pression sanguine et l’option de détection de mouvement fœtal.
Classe : IIb
Fabricant: Wipro GE Healthcare Private Limited No: 4 Kadugodi Industrial Area Bangalore 560067 Karnataka INDE
Organisme notifié : GMED France (CE 0459), 1 Rue Gaston Bossier 75724 Paris Cedex 15. Toujours se référer aux instructions d'utilisation avant utilisation et lire attentivement toutes les instructions afin de s’assurer de la bonne utilisation de votre appareil médical.
Dernière révision le 17 décembre 2015
Corometrics 250
Le Cardiotocographe Corometrics 250 Series Moniteur fœtal est prévu pour une utilisation sous la supervision directe d’un professionnel de santé agréé. L’utilisation prévue de cet appareil est de monitorer les signes vitaux fœtaux et maternels : la fréquence cardiaque du fœtus avec des alarmes hautes et basses, l’activité utérine maternelle, l’enregistrement de la pression sanguine maternelle lorsque celui-ci est connecté à un moniteur externe de pression sanguine et l’option de détection de mouvement fœtal.
Classe : IIb
Fabricant: Wipro GE Healthcare Private Limited No: 4 Kadugodi Industrial Area Bangalore 560067 Karnataka INDE
Organisme notifié : GMED France (CE 0459), 1 Rue Gaston Bossier 75724 Paris Cedex 15. Toujours se référer aux instructions d'utilisation avant utilisation et lire attentivement toutes les instructions afin de s’assurer de la bonne utilisation de votre appareil médical.
Dernière révision le 17 décembre 2015
Système de patch sans fil Novii [Pod, Interface et Patch]
Indication d’utilisation : Le système de patch sans fil Novii est un moniteur maternel/fœtal intra-partum périnatal qui mesure de manièrenon invasive et affiche la fréquence cardiaque fœtale (FHR), la fréquence cardiaque maternelle (MHR) et l’activitéutérine (UA). Le moniteur acquiert et affiche le tracé FHR à l’aide d’électrodes de surface abdominales (patch Novii)qui détectent le signal ECG fœtal (fECG). Avec ces mêmes électrodes de surface, le moniteur acquiert et affiche égale-ment le tracé UA à partir du signal d’électromyographie utérine (EMG), et le tracé MHR à partir du signal ECG maternel(mECG).L’usage du Pod est Indiqué pour une utilisation chez les femmes à plus de 36 semaines complètes de grossesse (37,0),en travail, dans le cadre d’une grossesse mono-fœtale, à l’aide d’électrodes de surface abdominales.Le patch Novii est un accessoire du Novii Pod où se connecte directement le Novii Pod et comprend les électrodes desurface fixées sur l’abdomen de la patiente.L’interface Novii est un accessoire du Novii Pod qui permet de récupérer, sans fil, les données du Novii Pod et de lestransférer au moniteur fœtal. L’interface Novii permet aux signaux collectés par le Novii Pod d’être imprimés et visu-alisés sur le moniteur fœtal et d’être transférés dans un système informatique de surveillance si existant.Le Système de patch sans fil Novii et ses accessoires sont destinés à l’utilisation par des professionnels de santédans un environnement clinique.Class du Novii Pod, Novii Moniteur : IIb ; Class du Novii Patch : IManufacture: Healthcare Ltd, Unit 8, Octavia House, Interchange 25 Business Park,Bostocks Lane, Sandiacre, Nottingham NG10 5QG, UKOrganisme notifé : UL International (UK) Ltd. / Notified body number 0843Toujours se référer au manuel complet d’utilisation avant usage et lire attentivement toutes les instructions pourvous assurer du bon usage de votre matériel médical.
Dernière révision le 8 décembre 2021
Vscan Air SL.
Utilisation prévue : Vscan Air SL est une sonde à ultrasons et un système d’imagerie à usage général fonctionnant sur batterie.
Elle est destinée aux examens de diagnostic échographiques basés sur des images.
Elle doit être utilisée avec un logiciel hôte et un écran pour l’affichage.
Catégorie/Organisme notifié : MDR IIa/CE 0123.
Fabricant : GE Vingmed Ultrasound AS.
Reportez-vous toujours au manuel d’utilisation complet avant d’utiliser cet appareil.
Lisez attentivement toutes les instructions afin de garantir une bonne utilisation de votre dispositif médical.
Dernière révision : 24 juillet 2023
Pour produits Voluson
Utilisation prévue : ce système est destiné à être utilisé par un médecin ou un spécialiste en échographie qualifié dans le cadre des applications cliniques suivantes : acquisition d'images à des fins de diagnostic, notamment pour la réalisation de mesures sur l'image acquise.
Classe / Organisme notifié : IIa /CE 0123. Fabricant : GE Healthcare Austria GmbH & Co OG.
Reportez-vous toujours au manuel de l’utilisateur complet avant toute utilisation et lisez attentivement toutes les instructions pour garantir un emploi correct de votre dispositif médical.
Dernière révision : 25 novembre 2014