Station d’anesthésie Aisys Cs² à objectif de concentration (mode Fetcible)
EN UN COUP D’ŒIL
Optimisez le suivi de l’anesthésie grâce à l’intelligence numérique de la station d’anesthésie Aisys Cs² et optimisez la prise en charge périopératoire
Simplifions votre quotidien professionnel
Découvrez comment la Dre Johnson, cheffe du service d’anesthésiologie, a transformé une journée intense en un flux de travail plus fluide, moins stressant et plus efficace grâce à la station Aisys Cs2, intégrant le mode à objectif de concentration et les applications Carestation Insights™. La Dre Johnson est un personnage fictif.*

FONCTIONNALITÉS
Exploitez la puissance de l’écosystème intelligent Aisys CS² pour vous aider à mettre en œuvre des améliorations continues et à relever les défis périopératoires.
L’anesthésie à bas débit en sécurité
Le contrôle des fractions expiratoires intervient lorsque votre patient a besoin de soutien
OPTIMISEZ VOS FLUX DE TRAVAIL
Démarrez les interventions à l’heure et répondez aux changements de l’état du patient grâce à la technologie Aisys CS².
PRISE EN CHARGE DE PRÉCISION
Réactivité rapide au service d’une prise en charge individualisée
VENTILATION PROTECTRICE PULMONAIRE
Contribue à minimiser les complications pulmonaires postopératoires (CPP).
CONNECTIVITÉ
Une connectivité fluide aux possibilités étendues
AIDE À LA DÉCISION
Transformez des données complexes en informations exploitables grâce à un écosystème intelligent du bloc opératoire.
Durabilité de l’anesthésie
Adoptez une approche écoresponsable sans compromettre la qualité des soins
Afin d’aider les hôpitaux à réduire leurs émissions de gaz à effet de serre (GES), nous proposons des outils susceptibles diminuer et monitorer la consomamtion d’agents anesthésisques inhalés, sans compromettre la qualité de prise en charge des patients.
Bas débit en anesthésie et durabilité :
Application Absorbeurs de CO₂ Carestation Insights
Absorbeurs de CO₂ AMSORB® Plus
Support du cycle de vie biomédical
Lire la suite*e‑simulation
En savoir plus*RÉFÉRENCES
- 1. Aux États‑Unis, le dispositif Et Control est indiqué chez les patients âgés de 18 ans et plus.
- 2. La note de bas de page n° 2 a été omise afin d’éviter toute confusion avec le nom du produit Aisys CS².
- 3. Se reporter au rapport de l’étude pivot GE Healthcare Et Control, référence DOC2163005. Lorsqu’il est utilisé conformément à son indication, Et Control présente une sécurité clinique équivalente à celle du contrôle manuel des gaz frais.
- 4. Manuel de référence utilisateur Et Control (5824844‑USA), données de performance d’Et Control.
- 5. S. Singaravelu et P. Barclay, Contrôle automatisé de la concentration télé‑expiratoire des agents anesthésiques inhalés à l’aide du GE Aisys Carestation. British Journal of Anaesthesia, 2013 ; 110(4) : 561‑566.
- 6. Tay S., et al. Coûts financiers et environnementaux du contrôle manuel versus automatisé des concentrations télé‑expiratoires des gaz anesthésiques. Anaesthesia and Intensive Care, 2013 ; 41 : 95‑101.
- 7. Étude comparative de GE. Les résultats réels peuvent varier et dépendent du patient. DOC0933949.
- 8. Le temps réel peut varier légèrement en raison du réseau hospitalier et des délais de traitement.
- 9. Se reporter à l’étiquetage de l’agent anesthésique pour obtenir des informations relatives aux indications d’utilisation, aux mises en garde et à toute autre information clinique pertinente spécifique à cet agent anesthésique. Toute décision concernant le choix de l’agent anesthésique et du débit doit relever de la discrétion du clinicien et de son jugement médical, sur la base des informations disponibles.
*Contenu en anglais
NOTES DE BAS DE PAGE
GE est une marque de commerce de General Electric Company, utilisée sous licence de marque. Aisys, Aladin, Carescape et Carestation Insights sont des marques de commerce de GE HealthCare. Amsorb est une marque déposée d’Armstrong Medical Ltd.
Aisys CS2 (incluant la cassette Aladin2)
La station d'anesthésie Aisys est évolutive, polyvalente et fonctionnellement
intégrée; présentant la conception la plus avancée en matière de ventilation,
de système et de surveillance respiratoire. De plus, la baie porte modules permet l'intégration physique des moniteurs patient hérités de Datex-Ohmeda et le montage d'autres moniteurs de GE Healthcare. En option, la conception en architecture ouverte supporte le montage de moniteurs patient non Datex-Ohmeda, unités d’enregistrement et connexions aux systèmes d'information hospitaliers. Le bras mobile INview supportant des écrans offre un contrôle de tous les paramètres hémodynamiques, de délivrance de gaz et agent anesthésique, des paramètres de ventilation, permettant ainsi à l'anesthésiste de garder la concentration sur le patient.
Ce système est conçu pour délivrer de l’anesthésie par inhalation, Air, O2, et N2O.
Ce système d'anesthésie délivrant de petits volumes, il permet une administration de l'agent anesthésique dans un temps de réponse inférieur à 7 secondes. (Temps de réponse de l'agent défini comme l’atteinte de 90% de la valeur de consigne mesuré avec un débit de gas fais de 2 litres / min.)
Ce système utilise la technologie de ventilation SmartVent offrant la Ventilation à Volume Contrôlé avec compensation du volume courant et PEEP électronique. La technologie éprouvée SmartVent permet d’autres modes de ventilation en option : Ventilation à Pression Contrôlée, Ventilation en Aide Inspiratoire (PSVPro) avec de sauvegarde en cas d’apnée, mode utilisé pour les patients respirant spontanément Ventilation Assistée Contrôlée Intermittente (VACI) en volume ou pression, mode de Ventilation en Pression Contrôlée à Volume Garanti (VPC-VG),Mode en pression positive continue avec Aide Inspiratoire (CPAP + AI), et Ventilation à Volume Contrôlé pendant la CEC.
En Ventilation à Volume Contrôlé, un patient peut être ventilé en utilisant un volume minimal de marée de 20 ml. En Ventilation à Pression Contrôlée, des volumes jusqu’à 5 ml peuvent être mesurés. Ces fonctionnalités avancées permettent la ventilation des nouveaux-nés aux adultes.
Utilisation complémentaire prévue lorsque l'option FetCible est utilisée:
FetCible est un mode optionnel de délivrance du gaz anesthésique. Le clinicien définit la cible en fin d'expiration pour l‘O2 (EtO2) et les agents anesthésiques (EtAH).
Le système surveille les valeurs EtO2 et EtAH et ajuste la composition du gaz délivré et le débit total pour maintenir les valeurs cibles fixées.
Un système respiratoire (par exemple, tube endotrachéal ou masque laryngé) doit être mis en place sur le patient pour utiliser le mode FetCible. Ce mode ne peut pas être utilisé avec un masque respiratoire Le système doit avoir une alimentation en O2 et en gaz additionnel (Air ou N2O) pour activer le mode FetCible . Des contrôles de sécurité sont exécutés sur le système pendant que le mode FetCible est en fonctionnement
La fonction FetCible ne peut pas être utilisé avec de l'halothane, de l'enflurane, en circuit ouvert, en mode CEC, en O2 de secours ou en Air seulement. Il est
recommandé que le mode FetCible soit évité dans certains pouvant engendrer des perturbations dans les volumes pulmonaires comme la chirurgie thoracique.
Classe IIb
Fabricant
Datex-Ohmeda, Inc.
3030 Ohmeda Drive
PO Box 7550
Madison, WI 53707-7550 USA
Organisme de notification :
TÜV Rheinland LGA Products GmbH, Tillystraße 2, 90431 Nuremberg, Germany, Notified Body # 0197
Toujours se référer aux instructions d'utilisation avant utilisation et lire attentivement toutes les instructions afin de s’assurer de la bonne utilisation de votre appareil médical.
DOC1307147
Dernière révision: 22 Fev 2013